Организм не способен контролировать изменения и деления клеток, которые «складываются» в ткань, собственно и называемую раковую опухоль. Медикам уже известно, что первые «шаги к раку» делаются даже не на генетическом, но на эпигенетическом уровне, то есть на уровне, который изменяет пока еще не сами гены, но степень их активности.
Таким образом, происходит сокращение синтеза белков, которые не дают развиваться этому онкологическому заболеванию. А, кроме того, возрастает скорость работы тех генов, которые как раз увеличивают вероятность развития мутаций клеток, в результате которых возникает рак. Все это, как и тот факт, что данные мутации индивидуальны для каждого организма, и многое другое, уже не новость для ученых.
Однако американские исследователи совершили настоящий прорыв, «расшифровав» все те мутации, которые произошли в организме человека, больного раком крови. Пока что речь идет только об одной женщине пожилого возраста, но при этом ученым уже стало ясно до мельчайших подробностей, что же именно произошло с клетками ее организма.
«Прочтенные гены» стали для ученых открытой книгой. И оказалось, что восемь из десяти обнаруженных у больной женщины мутаций, являлись крайне редкими, а нашлись они в генах, которые ранее никто не связывал с раковыми заболеваниями.
Американцы утверждают, что не пройдет много времени, и тем же путем можно будет «читать» мутации генов в организме любого, кто стал жертвой ракового заболевания, и сравнивать их со здоровыми генами. Это позволит находить для каждого больного определенный, наиболее подходящий для него способ лечения заболевания, и таким образом достичь гораздо больших, чем сегодня, успехов в борьбе с ним.
Сообщения
Комментариев нет:
Отправить комментарий